細胞中のmRNA配列を解析することで、細胞内の全転写物における発現量の定量ができる手法です。
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高感度cDNA増幅系を用いることで微量サンプルでも解析可能です。（1,000細胞、10ng以上）
* 10 ngを下回る場合はご相談ください。
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当社指定の溶解液で細胞サンプルを溶解して頂くことで、RNA調製の工程を省略可能です。
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5’末端シーケンシングを行い、シーケンスコストを抑える事が出来ます。
サンプル中のmRNAをoligo-dT primerを結合させた磁気ビーズにより濃縮し、逆転写反応により合成したcDNAを増幅し、NGSによるシーケンス（5’末端Tagシーケンス）を行います。
ご依頼方法
サンプルの受け入れ
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精製済みtotal RNA
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当社指定の溶解液へ溶解して頂いた細胞溶解液
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RNA安定化処理をした凍結保存組織検体
サンプル送付先
〒278-0022
千葉県野田市山崎2669
東京理科大学野田キャンパス17号館1階
イムノジェネテクス株式会社
サンプル送付方法
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サンプルは乾燥･液漏れが無いようご注意いただき､下記発送先までご送付ください （平日17時到着まで対応可能）
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送付サンプルがRNAの場合には、凍結状態を維持するために十分量のドライアイスを同梱し冷凍便でお送りください
* 遠隔地を除き翌日必着でご送付ください
納期
サンプル受領から
2.5ヶ月程度
納品物
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作業報告書
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シーケンスデータ一式
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マッピング結果ファイル 等
シーケンスデータから1細胞ごとの遺伝子発現テーブルを作成いたします
参考価格
サンプル数
価格 (税込)
1
¥77,000
4
¥286,000
8
¥497,200
追加解析
WGCNA を用いたクラスタリングや、gene ontology解析につきましても別途オプションで承ります。
